新型出生前診断（母体血胎児染色体検査）
35才以上の人、母体血清マーカー検査や超音波検査で染色体異常の可能性を指摘された人、染色体異常の赤ちゃんの出産経験がある人を対象に行なわれる検査で、妊娠10～22週まで受けることができます。
方法としては、ママの血液を採取して血中に含まれる赤ちゃんの胎盤由来のDNA断片を分析し、21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー、13トリソミーの3種類の染色体異常の可能性を調べます。
検出率が高い検査とされていますが、陽性と出ても実際には染色体異常ではない可能性があるため、陽性の人は確定診断として羊水検査を受けることが決まっています。
方法としては、ママの血液を採取して血中に含まれる赤ちゃんの胎盤由来のDNA断片を分析し、21トリソミー（ダウン症候群）、18トリソミー、13トリソミーの3種類の染色体異常の可能性を調べます。
検出率が高い検査とされていますが、陽性と出ても実際には染色体異常ではない可能性があるため、陽性の人は確定診断として羊水検査を受けることが決まっています。
まとめ
「血液採取だけだから…」と安易な気持ちで受けてしまうと、思いがけない結果が出た場合に悩んでしまう可能性もあります。検査前に夫婦でよく話し合い、遺伝カウンセリングを受けるなどして検査結果をどう受け止めるのか、心構えをしてから検査を受けるようにしましょう。
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参考：Nコラム
sena
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